Gazzetta n. 217 del 18 settembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocuronio Hospira» Estratto determinazione n. 907/2014 del 4 settembre 2014 Medicinale: ROCURONIO HOSPIRA. Titolare A.I.C.: Hospira Italia S.r.l. - Via Orazio, 20/22 - 80122 Napoli. Confezioni: «10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 042535017 (in base 10) 18L239 (in base 32); «10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro da 10 ml - A.I.C. n. 042535029 (in base 10) 18L23P (in base 32). Forma farmaceutica: soluzione iniettabile/per infusione. Composizione: ogni ml di Rocuronio Hospira contiene: principio attivo: 10 mg di bromuro di rocuronio; ogni flaconcino da 5 ml contiene 50 mg di bromuro di rocuronio; ogni flaconcino da 10 ml contiene 100 mg di bromuro di rocuronio; eccipienti: Sodio acetato anidro (E262); Cloruro di sodio; Acido acetico glaciale (per correggere il pH) (E260); Idrossido di sodio (per correggere il pH) (E524); Acqua per preparazioni iniettabili; Produzione del principio attivo: N.V. Organon, Indirizzo 1:Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Paesi Bassi - Indirizzo 2: Veersemeer 4, 5347 JN Oss, Paesi Bassi. Produzione, confezionamento primario e secondario: Hospira Inc., 4285 North Wesleyan Blvd, Rocky Mount, NC 27804, Stati Uniti. Confezionamento secondario: UPS SCS (Nederland) B.V. Albert Einsteinweg 11, 6045 GX Roermond, Paesi Bassi; Alloga, ZAC. de Chapotin Sud, 69970 Chaponnay, Francia; STM Group SRL, Strada Provinciale Pianura 2, 80078 Pozzuoli (NA), Italia; McGregor Cory Limited; Exel, Middleton Close, Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS, Regno Unito; Anderson Brecon (UK) Limited,Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-On-Wye, Hereford, HR3 5PG, Regno Unito; SVUS Pharma a.s., Smetanovo nabřeži' 1238/20a, 500 02 Hradec Kralove', Repubblica Ceca; Movianto UK, 1 Progress Park, Bedford, MK42 9XE; Regno Unito; Enestia, Klöcknerstraat 1, 3930, Hamont-Achel, Belgio; Tamro AB, Importgatan 18-20, 40120 Göteborg, Svezia; Controllo lotti: ITEST plus, s.r.o. Kladska' 1032, 500 03 Hradec Kralove', Repubblica Ceca; ITEST plus, s.r.o. Bile' Vchýnice 10, 533 16 Vapno u Přelouče Repubblica Ceca; Zdravotni ustav se sidlem v Usti nad Labem, Moskevska 1531/15, 400 01, Repubblica Ceca; Zkusebni laborator, Jana Cerneho 361, 503 41 Hradec Kralove, Repubblica Ceca; Zdravotni ustav se sidlem v Usti nad Labem, Moskevska 1531/15, 400 01, Repubblica Ceca Zkusebni laborator, Nezvalova 958, 500 03 Hradec Kralove, Repubblica Ceca; Hospira S.p.A. Via Fosse Ardeatine, 2, 20060 Liscate (MI) Italia. Rilascio dei lotti: Hospira UK Limited Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW - Regno Unito; Hospira Enterprises B.V., Randstad 2211, 1316 BN Almere, Paesi Bassi. Indicazioni terapeutiche: Rocuronio Hospira e' indicato in pazienti adulti e pediatrici (da neonati a termine ad adolescenti [da 0 a < 18 anni]) come coadiuvante in anestesia generale per facilitare l'intubazione endotracheale durante l'induzione standard ed ottenere il rilassamento dei muscoli scheletrici nel corso dell'intervento chirurgico. Negli adulti Rocuronio Hospira e' inoltre indicato per facilitare l'intubazione endotracheale durante l'induzione in sequenza rapida e come coadiuvante nelle unita' di terapia intensiva (ICU) per facilitare l'intubazione e la ventilazione meccanica di breve durata (vedere anche i paragrafi 4.2 e 5.1). Classificazione ai fini della rimborsabilita' Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale Rocuronio Hospira e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP) Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107 quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.