Gazzetta n. 216 del 17 settembre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Efavirenz Mylan». Estratto determinazione V & A/1706 del 1° settembre 2014 Medicinale: EFAVIRENZ MYLAN. Confezioni: 041257015 - «600 Mg Compresse Rivestite Con Film» 30 Compresse In Blister Pvc/Pvdc/Al 041257027 - «600 Mg Compresse Rivestite Con Film» 60 Compresse In Blister Pvc/Pvdc/Al 041257039 - «600 Mg Compresse Rivestite Con Film» 90 Compresse In Blister Pvc/Pvdc/Al 041257041 - «600 Mg Compresse Rivestite Con Film» 100 Compresse In Blister Pvc/Pvdc/Al 041257054 - «600 Mg Compresse Rivestite Con Film» 30 Compresse In Flacone Hdpe 041257066 - «600 Mg Compresse Rivestite Con Film» 500 Compresse In Flacone Hdpe 041257078 - «600 Mg Compresse Rivestite Con Film» 30×1 Compresse In Blister Pvc/Pvdc/Al Titolare AIC: MYLAN SPA. 1. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della presente determinazione, il mantenimento in commercio delle confezioni gia' prodotte, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti, del foglio illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del Direttore generale dell'AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile 2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: «Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 101 del 3 maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno 2014. 2. In ottemperanza alle disposizioni richiamate al precedente comma 1, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.