Gazzetta n. 212 del 12 settembre 2014 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Gazzetta n. 212 del 12 settembre 2014 (vai al sommario)

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Esomeprazolo Teva Italia»

Estratto determinazione V & A/ 1663 del 1° agosto 2014

Medicinale: ESOMEPRAZOLO Teva Italia.
Confezioni:
040068013 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068025 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 10 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068037 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068049 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 15 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068052 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068064 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068076 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 50 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068088 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068090 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 60 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068102 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 90 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068114 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068126 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 100 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068138 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in contenitore Hdpe;
040068140 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068153 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 10 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068165 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068177 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 15 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068189 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068191 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
40068203 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 50 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al
040068215 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068227 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 60 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068239 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 90 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068241 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068254 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 100 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068266 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in contenitore Hdpe;
040068278 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 50x1 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068280 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 50x1 capsule in blister Opa/Al/Pe-Al;
040068292 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 100 capsule in contenitore Hdpe;
040068304 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 100 capsule in contenitore Hdpe;
040068316 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068328 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 10 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068330 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068342 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 15 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068355 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068367 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068379 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068381 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 60 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068393 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 90 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068405 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068417 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 100 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068429 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 50x1 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068431 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068443 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 10 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068456 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068468 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 15 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068470 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068482 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068494 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 50 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068506 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068518 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 60 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068520 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 90 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068532 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 98 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068544 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 100 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068557 - «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 50x1 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al;
040068569 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 50 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al.
Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l.
1. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della presente determinazione, il mantenimento in commercio delle confezioni gia' prodotte, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti, del foglio illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del direttore generale dell'AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile 2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: «Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia», convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 101 del 3 maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno 2014.
2. In ottemperanza alle disposizioni richiamate al precedente comma 1, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.