Gazzetta n. 211 del 11 settembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celestone». Con la determinazione n. aRM - 145/2014-1117 del 20/08/2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta MSD Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CELESTONE Confezione: 019644057 Descrizione: «Cronodose 3 mg + 3mg/ml soluzione iniettabile a rilascio modificato» 3 fiale da 1 ml Medicinale: CELESTONE Confezione: 019644044 Descrizione: «Cronodose 3 mg + 3mg/ml soluzione iniettabile a rilascio modificato» 1 fiala da 1 ml Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.