Gazzetta n. 210 del 10 settembre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rigenol». Con la determinazione n. aRM - 130/2014-3274 del 6 agosto 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta ARROW APS l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RIGENOL. Confezione: 040404016. Descrizione: «250 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040404028. Descrizione: «250 mg capsule rigide» 300 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.