Gazzetta n. 210 del 10 settembre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deltaextane» Con la determinazione n. aRM - 149/2014-3242 del 1° agosto 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta HELM AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: DELTAEXTANE. Confezioni: 040811085 - «25 mg compresse rivestite» 120 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC; 040811073 - «25 mg compresse rivestite» 20 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC; 040811061 - «25 mg compresse rivestite» 100 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC; 040811059 - «25 mg compresse rivestite» 105 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC; 040811046 - «25 mg compresse rivestite» 90 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC; 040811034 - «25 mg compresse rivestite» 30 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC; 040811022 - «25 mg compresse rivestite» 15 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC; 040811010 - «25 mg compresse rivestite» 10 compresse in blister AL/PVDC/PVC/PVDC. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.