Gazzetta n. 210 del 10 settembre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Spiriva Respimat» Estratto determinazione V & A n. 1698/2014 del 25 agosto 2014 Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale: SPIRIVA RESPIMAT. Confezioni: 038880011 - "2.5 mcg soluzione per inalazione" 1 inalatore respimat + 1 cartuccia pe/pp da 60 erogazioni; 038880023 - "2.5 mcg soluzione per inalazione" 2 inalatori respimat + 2 cartucce pe/pp da 60 erogazioni; 038880035 - "2.5 mcg soluzione per inalazione" 3 inalatori respimat + 3 cartucce pe/pp da 60 erogazioni; 038880047 - "2.5 mcg soluzione per inalazione" 8 inalatori respimat + 8 cartucce pe/pp da 60 erogazioni. Titolare AIC: Boehringer Ingelheim International GmbH, con sede legale e domicilio fiscale in Binger Strasse, 173 - D55216 Ingelheim AM Rhein - Germania. E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, il mantenimento in commercio delle confezioni gia' prodotte, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, previa consegna da parte dei farmacisti agli utenti, del foglio illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del direttore generale dell'AIFA concernente "Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali" n. 371 del 14 aprile 2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: "Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia", convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, serie generale, n. 101 del 3 maggio 2014, efficace a decorrere dal 3 giugno 2014. In ottemperanza alle disposizioni sopra richiamate, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.