Gazzetta n. 206 del 5 settembre 2014 (vai al sommario) |
MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero A.I.C. nazionale e regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Draxxin». |
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Provvedimento n. 662 del 7 agosto 2014
Specialita' medicinale DRAXXIN. Registrazione mediante Procedura Centralizzata. Attribuzione n. A.I.C. nazionale e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 Louvain-la-Neuve Belgio Rappresentante in Italia: Zoetis Italia srl
===================================================================== | Confezioni | | | | autorizzate: | NIN | procedura europea | +======================+================+===========================+ | Flacone vetro | | | |sol.iniet. 25 mg/ml da| | | | 50 ml | 103619060 | EU/2/03/041/006 | +----------------------+----------------+---------------------------+ | Flacone vetro | | | |sol.iniet. 25 mg/ml da| | | | 100 ml | 103619072 | EU/2/03/041/007 | +----------------------+----------------+---------------------------+ | Flacone vetro | | | |sol.iniet. 25 mg/ml da| | | | 250 ml | 103619084 | EU/2/03/041/008 | +----------------------+----------------+---------------------------+ Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con Decisione CE dalla Commissione Europea con i numeri identificativi nazionali (N.I.N.) attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della Decisione CE.
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