Gazzetta n. 206 del 5 settembre 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Eryseng Parvo». Provvedimento n. 637 del 4 agosto 2014 Registrazione mediante Procedura Centralizzata specialita' medicinale: ERYSENG PARVO. Titolare A.I.C.: Laboratorios Hipra S.A. Girona Spagna Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. ===================================================================== |  Confezioni | | | | autorizzate |  NIN |  NR Procedura | +====================+==================+===========================+ | Fiala vetro | | | | sospensione | | | |iniettabile suini 10| | | | dosi - 20 ml |  104781012 | EU/2/14/167/001 | +--------------------+------------------+---------------------------+ | Fiala vetro | | | | sospensione | | | |iniettabile suini 25| | | | dosi - 50 ml |  104781024 | EU/2/14/167/002 | +--------------------+------------------+---------------------------+ | Fiala vetro | | | | sospensione | | | |iniettabile suini 50| | | | dosi - 100 ml |  104781036 | EU/2/14/167/003 | +--------------------+------------------+---------------------------+ | Bottiglia Pet | | | | sospensione | | | |iniettabile suini 10| | | | dosi - 20 ml |  104781048 | EU/2/14/167/004 | +--------------------+------------------+---------------------------+ | Bottiglia Pet | | | | sospensione | | | |iniettabile suini 25| | | | dosi - 50 ml |  104781051 | EU/2/14/167/005 | +--------------------+------------------+---------------------------+ | Bottiglia Pet | | | | sospensione | | | |iniettabile suini 50| | | | dosi - 100 ml |  104781063 | EU/2/14/167/006 | +--------------------+------------------+---------------------------+ | Bottiglia Pet | | | | sospensione | | | | iniettabile suini | | | | 125 dosi - 250 ml |  104781075 | EU/2/14/167/007 | +--------------------+------------------+---------------------------+ Regime di dispensazione: «Da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile». Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione della Commissione Europea (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione Europea.