Gazzetta n. 197 del 26 agosto 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Satrexem». Estratto determinazione V & A/ 1601 del 28 luglio 2014 Autorizzazione della proroga scorte relativamente a: Medicinale: SATREXEM Confezioni: 039423013 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 5 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423025 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 7 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423037 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 10 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423049 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 14 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423052 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 20 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423064 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 28 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423076 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 30 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423088 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 40 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423090 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 50 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423102 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 56 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423114 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 60 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423126 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 80 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423138 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 84 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423140 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 90 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423153 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 98 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423165 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 100 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423177 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 140 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423189 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 200 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ 039423191 - " 150 Mg Compresse Rivestite Con Film " 280 Compresse In Blister Pvc/Aclar/Al/ Titolare AIC.: SANDOZ SPA E' autorizzato, a decorrere dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, il mantenimento delle confezioni gia' immesse in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1 e 5 della determinazione del Direttore Generale dell'AIFA concernente "Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali" n. 371 del 14/04/2014, adottata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: "Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia", convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, Serie Generale, n. 101 del 03/05/2014, efficace a decorrere dal 03/06/2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.