Estratto determinazione n. 705/2014 del 10 luglio 2014
Medicinale: PRAMIPEXOLO PENSA PHARMA. Titolare AIC: Pensa Pharma S.p.A. Via Ippolito Rosellini, 12 20124 Milano Confezione «0,26 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363010 (in base 10) 18DU42 (in base 32) Confezione «0,26 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363022 (in base 10) 18DU4G (in base 32) Confezione «0,52 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363034 (in base 10) 18DU4U (in base 32) Confezione «1,05 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363046 (in base 10) 18DU56 (in base 32) Confezione «2,1 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363059 (in base 10) 18DU5M (in base 32) Confezione «3,15 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363061 (in base 10) 18DU5P (in base 32) Forma Farmaceutica: Compresse a rilascio prolungato. Composizione: Ogni compressa a rilascio prolungato contiene: Principio attivo: 0,375 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalente a 0,26 mg di pramipexolo. 0,75 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalente a 0,52 mg di pramipexolo. 1,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalente a 1,05 mg di pramipexolo. 3 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalente a 2,1 mg di pramipexolo. 4,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalente a 3,15 mg di pramipexolo. Eccipienti: Ipromellosa Calcio idrogeno fosfato anidro Magnesio stearato Silice colloidale anidra Produzione principio attivo: Crystal Pharma, S.A.U. - Parque Tecnologico de Boecillo Parcelas 2 & 3, 47151 Boecillo, Valladolid Spagna Produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti: Ferrer Internacional, S.A. Joan Buscalla', 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles (Barcelona) Spagna Laboratorios Normon, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, 28760 Madrid Spagna
Confezionamento secondario
S.C.F. S.N.C. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio Via F. Barbarossa, 7, 26824 Cavenago D'Adda (LO) - Italy Indicazioni terapeutiche: Pramipexolo Pensa Pharma e' indicato negli adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in associazione con levodopa, durante la fase avanzata della malattia quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on/off").
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione «0,52 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC AIC n. 042363034 (in base 10) 18DU4U (in base 32) Classe di rimborsabilita' «A» Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 2,97. Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 5,57. Confezione «0,26 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC AIC n. 042363010 (in base 10) 18DU42 (in base 32) Classe di rimborsabilita' «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 1,48. Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 2,78. Confezione «1,05 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363046 (in base 10) 18DU56 (in base 32) Classe di rimborsabilita' «A» Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 17,99 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 33,75 Confezione «2,1 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363059 (in base 10) 18DU5M (in base 32) Classe di rimborsabilita' «A» Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 35,97 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 67,47 Confezione «3,15 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC - AIC n. 042363061 (in base 10) 18DU5P (in base 32) Classe di rimborsabilita' «A» Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 53,97 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 101,22 Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale PRAMIPEXOLO PENSA PHARMA e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta -, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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