Gazzetta n. 168 del 22 luglio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione della variazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiduo». Estratto determinazione V & A n. 1386 del 2 luglio 2014 Autorizzazione della variazione: C.I.4) Modifiche concernenti la sicurezza, l'efficacia e la farmacovigilanza medicinali per uso umano e veterinario - Una o piu' modifiche del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di farmacovigilanza, relativamente al medicinale EPIDUO. Numero di procedura: SE/H/XXXX/WS/058 (SE/H/0664/001/WS/031). E' autorizzato l'aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto alla sezione 4.8 e corrispondente paragrafo del Foglio Illustrativo, relativamente al medicinale EPIDUO, nelle forme e confezioni sottoelencate: 038261018 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Tubo di Plastica da 2 g 038261020 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Tubo di Plastica da 30 g 038261032 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Tubo di Plastica da 45 g 038261044 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Tubo di Plastica da 60 g 038261057 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Tubo di Plastica da 90 g 038261069 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Tubo di Plastica da 15 g 038261071 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Contenitore Multidose con Pompa a Tenuta D'Aria da 15 g 038261083 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Contenitore Multidose con Pompa a Tenuta D'Aria da 30 g 038261095 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Contenitore Multidose con Pompa a Tenuta D'Aria da 45 g 038261107 - "0,1%/2,5% Gel" 1 Contenitore Multidose con Pompa a Tenuta D'Aria da 60 g E' autorizzata inoltre la modifica degli stampati in linea con il QRD template. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione, di cui al presente estratto. Titolare AIC: Galderma Italia S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Milano (MI), Via dell'Annunciata, 21 - CAP 20121, Italia, Codice Fiscale 01539990349. Stampati 1. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Determinazione al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.