Gazzetta n. 163 del 16 luglio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Actavis PTC». Estratto determinazione V & A n. 1155 del 18 giugno 2014 Specialita' medicinale: Desloratadina Actavis PTC. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Titolare AIC: Actavis Group PTC EHF. Numero procedura Mutuo Riconoscimento: DK/H/2107/001/II/001. Tipo di Modifica: B.1.z) Altra variazione. Modifica Apportata: Aggiornamento dell'ASMF del produttore Cipla Limited relativo al principio attivo desloratidina. Da versione: V0003 novembre 2011 a versione: V0004 giugno 2012. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.