Gazzetta n. 158 del 10 luglio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reductil» Con la determinazione n. aRM - 92/2014-213 del 18 giugno 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Abbott S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: REDUCTIL. Confezioni: 034439012 - 28 capsule 10 mg in blister; 034439036 - 56 capsule 10 mg in blister; 034439113 - 56 capsule 15 mg in blister; 034439063 - 98 capsule 10 mg in blister; 034439149 - 98 capsule 15 mg in blister; 034439087 - 280 capsule 10 mg in blister; 034439164 - 280 capsule 15 mg in blister; 034439099 - 28 capsule 15 mg in blister.