Estratto determinazione V & A n. 1168/2014 del 18 giugno 2014
DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: "SOLARAZE", anche nelle forme e confezioni: "3% gel" 1 tubo da 60 g gel; "3% gel" 1 tubo da 90 g gel e "3% gel" 1 tubo da 100 g gel, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: TITOLARE AIC: ALMIRALL S.A., con sede legale e domicilio fiscale in 08022 BARCELLONA, RONDA GENERAL MITRE, 151, SPAGNA (ES). Confezione: "3% gel" 1 tubo da 60 g gel AIC n. 034129039 (in base 10) 10KK4H (in base 32) Confezione: "3% gel" 1 tubo da 90 g gel AIC n. 034129041 (in base 10) 10KK4K (in base 32) Confezione: "3% gel" 1 tubo da 100 g gel AIC n. 034129054 (in base 10) 10KK4Y (in base 32) Forma Farmaceutica: gel Composizione: Un grammo di gel contiene: Principio Attivo: Diclofenac sodico 30 mg CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' Confezione: AIC n. 034129039 - "3% gel" 1 tubo da 60 g gel Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: AIC n. 034129041 - "3% gel" 1 tubo da 90 g gel Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: AIC n. 034129054 - "3% gel" 1 tubo da 100 g gel Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA FORNITURA Confezione: AIC n. 034129039 - "3% gel" 1 tubo da 60 g gel RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Confezione: AIC n. 034129041 - "3% gel" 1 tubo da 90 g gel RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Confezione: AIC n. 034129054 - "3% gel" 1 tubo da 100 g gel - RNR: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta. STAMPATI Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. TUTELA BREVETTUALE Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 co.2 del D.Lgs. n. 219/2006, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale generico. DECORRENZA ED EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.
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