Gazzetta n. 153 del 4 luglio 2014 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altosalic».



Con la determinazione n. aRM - 96/2014-1117 del 26 maggio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MSD ITALIA S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ALTOSALIC
Confezione: 037780044
Descrizione: «1mg/g + 50mg/g unguento» 1 tubo AL da 50 g
Medicinale: ALTOSALIC
Confezione: 037780032
Descrizione: «1mg/g + 50mg/g unguento» 1 tubo AL da 45 g
Medicinale: ALTOSALIC
Confezione: 037780020
Descrizione: «1mg/g + 50mg/g unguento» 1 tubo AL da 25 g
Medicinale: ALTOSALIC
Confezione: 037780018
Descrizione: «1mg/g + 50mg/g unguento» 1 tubo AL da 15 g
Il titolare MSD ITALIA S.r.l. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
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