Gazzetta n. 147 del 27 giugno 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Finadyne Transdermal» 50 mg/ml. Decreto n. 59 del 5 giugno 2014 Procedura decentrata n. IE/V/0323/001/DC Medicinale veterinario «FINADYNE TRANSDERMAL» 50 mg/ml soluzione pour-on per bovini. Titolare A.I.C.: societa' Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda). Rappresentata in italia da: MSD Animal Health S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Segrate (MI) - Via Fratelli Cervi snc - Centro Direzionale Milano 2, Palazzo Canova - codice fiscale n. 01148870155. Produttore responsabile rilascio lotti: Vet Pharma Friesoythe GmbH nello stabilimento sito in Sedelsberger Str. 2-4, 26169 Friesoythe (Germania). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104637018 Flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104637020 Flacone da 1 L - A.I.C. n. 104637032. Composizione: Ogni ml contiene: Principio attivo: Flunixina 50 mg Equivalente a 83 mg di flunixina meglumina Specie di destinazione: Bovini. Indicazioni terapeutiche: Per la riduzione della piressia associata alla malattia respiratoria bovina. Validita': Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Tempi di attesa: Carne e visceri: 7 giorni Latte: 36 ore Data la possibilita' di contaminazione crociata degli animali non trattati con questo prodotto a causa del leccamento ("grooming"), gli animali devono essere tenuti separati dagli animali non trattati per un tempo pari a quello di attesa. Il mancato rispetto di questa raccomandazione puo' portare a residui negli animali non trattati. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: Efficacia immediata.