Gazzetta n. 138 del 17 giugno 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vincristina Pfizer Italia» Estratto Determinazione V & A/ 962 del 26 maggio 2014 Specialita' Medicinale: VINCRISTINA PFIZER ITALIA. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. N. Procedura Mutuo Riconoscimento: IT/H/0138/001/II/015. Tipo di Modifica: B.II.b.3 z) Altre variazioni. Modifica apportata: la produzione dei lotti viene completata entro 30 ore, dall'inizio del riempimento fino alla fine. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.