Gazzetta n. 126 del 3 giugno 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 26 maggio 2014 Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Evervent», in seguito alla determina di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, con conseguente modifica stampati. (Determina FV n. 143/2014). IL DIRIGENTE DELL'UFFICIO DI FARMACOVIGILANZA Visti gli artt. 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300, recante la "Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59"; Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n. 269 convertito nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29 marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; Visto il regolamento di organizzazione, di amministrazione e dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale n. 254 del 31 ottobre 2009; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante "Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche" e s.m.i.; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante "Disposizioni per il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di esperienze e l'interazione tra pubblico e privato"; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante "Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE", e s.m.i., in particolare l'art. 38; Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro "Visti Semplici", foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; Vista la determinazione AIFA n. 521 del 31 maggio 2013, con la quale e' stata conferita al dott. Giuseppe Pimpinella la direzione dell'Ufficio di Farmacovigilanza, a partire dal 1° giugno 2013; Vista la determinazione del Direttore generale dell'AIFA concernente "Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali " n. 371 del 14/04/2014, emanata, in attuazione dell'art. 37 del decreto legislativo succitato, cosi' come modificato dall'art. 44, comma 4-quinquies del decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante: "Disposizioni urgenti per il rilancio dell'economia", convertito, con modificazioni, nella legge 9 agosto 2013, n. 98, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale n. 101 del 3/05/2014, efficace a decorrere dal 3/06/2014; Vista la determinazione FV n. 3/2014 del 7 gennaio 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - supplemento ordinario n. 10 del 4 febbraio 2014 concernente il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale Evervent con conseguente modifica stampati; Considerate le motivazioni evidenziate dal titolare AIC Rottapharm S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Galleria Unione, 5 20122 Milano - Codice fiscale/partita IVA 04472830159 nella richiesta di proroga del termine di smaltimento delle scorte del 20/05/2014; Visti gli atti istruttori e la corrispondenza degli stessi alla normativa vigente; Determina: Art. 1 Medicinale: EVERVENT. Confezioni: 036211 011 "12 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide" flacone da 60 capsule ed un erogatore; 036211 023 "12 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide" flacone da 100 capsule ed un erogatore. Titolare AIC: Rottapharm S.p.A. Procedura: Nazionale. E' autorizzato, a decorrere dal 4 giugno 2014, data di scadenza del termine del periodo precedentemente concesso a seguito della determinazione di rinnovo con modifica stampati FV n. 3/2014 del 7 gennaio 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - supplemento ordinario n. 10 del 4 febbraio 2014, il mantenimento delle confezioni gia' prodotte, che non riportino le modifiche autorizzate a seguito della suddetta determinazione di rinnovo, fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, fermo restando l'obbligo di consegna da parte dei farmacisti agli utenti del Foglio Illustrativo aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2 e 3 della determinazione del Direttore Generale n. 371 del 14/04/2014 concernente "Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali ", pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale n. 101 del 3/05/2014, efficace a decorrere dal 3/06/2014. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione.   Art. 2 La presente determinazione sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale. Roma, 26 maggio 2014 Il dirigente: Pimpinella