Gazzetta n. 87 del 14 aprile 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citicolina Ratiopharm Italia» Con la determinazione n. aRM - 58/2014-1590 del 13 marzo 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CITICOLINA RATIOPHARM ITALIA. Confezioni: 027681016 "500 mg/4 ml soluzione iniettabile" 5 fiale; 027681028 "1000 mg/4 ml soluzione iniettabile" 3 fiale. Il titolare Ratiopharm Italia S.r.l. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.