Gazzetta n. 70 del 25 marzo 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario. Decreto n. 21 del 24 febbraio 2014 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso veterinario sottoelencate, fino ad ora registrata a nome della societa' Pfizer Italia Srl con sede legale e fiscale in Latina, via Isonzo 71 - codice fiscale 06954380157: ADVOVET - A.I.C. n. 102194; ANTIROBE - A.I.C. n. 102386; ARGONYL - A.I.C. n. 101955; BACIVET S - A.I.C. n. 104222; CICLOGONINA - A.I.C. n. 100213; CLAMOXYL LA - A.I.C. n. 100236; CLAMOXYL Palatable Tablets - A.I.C. n. 100089; CLAMOXYL RTU - A.I.C. n. 101427; COLFEN 300 mg/ml - A.I.C. n. 104354; COMBIOTIC - A.I.C. n. 101291; DECCOX 6 - A.I.C. n. 102450; DEPO-MEDROL VET - A.I.C. n. 102591; DERMAFLON - A.I.C. n. 100246; DINOLYTIC - A.I.C. n. 100178; EFFYDRAL - A.I.C. n. 100157; EQUIP ROTAVIRUS - A.I.C. n. 104444; FORT VAX IV - A.I.C. n. 100396; MEDROL VET - A.I.C. n. 102586; MORANTEL TARTRATO 4% liquido - A.I.C. n. 102485; NEMEX PLUS - A.I.C. n. 101300; NEMEX POP - A.I.C. n. 102267; ORBENIN EXTRA - A.I.C. n. 101945; ORBESEAL - A.I.C. n. 103593; PAN TERRAMICINA - A.I.C. n. 100087; PATHOZONE - A.I.C. n. 101299; RENEGADE 1,5% POUR-ON Long Acting - A.I.C. n. 102498; RIMADYL bovini - A.I.C. n. 103608; SOLMOX LA - A.I.C. n. 100286; SOLU-MEDROL VET - A.I.C. n. 102587; SYNULOX - A.I.C. n. 100021; SYNULOX 500 mg BOLUS - A.I.C. n. 103102; SYNULOX ENDOMAMMARIO - A.I.C. n. 102475; SYNULOX SOSPENSIONE INIETTABILE - A.I.C. n. 100023; TERRAMICINA 100 - A.I.C. n. 100230; TERRAMICINA Long Acting - A.I.C. n. 100088; TERRAMICINA SPRAY - A.I.C. n. 100156; VALBAZEN - A.I.C. n. 101439; VANGUARD R - A.I.C. n. 103811 e' ora trasferita alla societa' Zoetis Italia Srl con sede legale in Roma, via Andrea Doria 41 M - codice fiscale 12000641006. La produzione, il controllo, il confezionamento, l'antigene ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. Le specialita' medicinali veterinarie suddette restano autorizzate nello stato di fatto e di diritto in cui si trovano. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.