Gazzetta n. 64 del 18 marzo 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blopress». Estratto determinazione V & A 363 del 18 febbraio 2014 Specialita' Medicinale: BLOPRESS Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Titolare AIC: Takeda Italia S.p.a. N° Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/0198/001-005/II/057 Tipo di Modifica: C.1.z) Altra variazione. Modifica Apportata: Introduzione dell'EU Risk Managment Plan. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.