Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Hexal». Con la determinazione n. aRM - 37/2014-776 del 18 febbraio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hexal S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: NIMODIPINA HEXAL. Confezione: A.I.C. n. 038021010 - «30 mg / 0,75 ml gocce orali, soluzione» flacone da 25 ml. Il titolare Hexal S.p.A. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente autorizzazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.