Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2014 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losahyp»



Con la determinazione n. aRM - 26/2014-1392 del 20/01/2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: LOSAHYP
Confezione: 039165030
Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LOSAHYP
Confezione: 039165028
Descrizione: "12.5 mg compresse rivestite con film" 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LOSAHYP
Confezione: 039165016
Descrizione: "12.5 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
Gazzetta Ufficiale Serie Generale per iPhone