Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH». Con la determinazione n. aRM - 12/2014-1771 del 15 gennaio 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BRIMONIDINA SANDOZ GMBH Confezione: 039470012 Descrizione: "2 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml con contagocce Medicinale: BRIMONIDINA SANDOZ GMBH Confezione: 039470024 Descrizione: "2 mg/ml collirio, soluzione" 2 flacone da 5 ml con contagocce Medicinale: BRIMONIDINA SANDOZ GMBH Confezione: 039470036 Descrizione: "2 mg/ml collirio, soluzione" 3 flaconi da 5 ml con contagocce Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.