Gazzetta n. 43 del 21 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Mylan». Estratto determinazione n. 150/2014 del 7 febbraio 2014 Medicinale: PIOGLITAZONE MYLAN Titolare AIC: Mylan S.p.A. Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano Italia Confezione "15 mg compresse" 10 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476018 (in base 10) 16M7CL (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476020 (in base 10) 16M7CN (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476032 (in base 10) 16M7D0 (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476044 (in base 10) 16M7DD (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476057 (in base 10) 16M7DT (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 84 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476069 (in base 10) 16M7F5 (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 90 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476071 (in base 10) 16M7F7 (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476083 (in base 10) 16M7FM (in base 32) Confezione "15 mg compresse" 500 compresse in flacone HDPE AIC n. 040476095 (in base 10) 16M7FZ (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 10 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476107 (in base 10) 16M7GC (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476119 (in base 10) 16M7GR (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476121 (in base 10) 16M7GT (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476133 (in base 10) 16M7H5 (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476145 (in base 10) 16M7HK (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 84 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476158 (in base 10) 16M7HY (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 90 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476160 (in base 10) 16M7J0 (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476172 (in base 10) 16M7JD (in base 32) Confezione "30 mg compresse" 500 compresse in flacone HDPE AIC n. 040476184 (in base 10) 16M7JS (in base 32) Forma farmaceutica: Compressa Composizione: Ogni compressa contiene: Principio attivo: 15 mg, 30 mg, 45 mg di pioglitazone (come cloridrato) Eccipienti: Lattosio monoidrato Ipromellosa (E464) Silice colloidale anidra Croscarmellosa sodica Polisorbato 80 (E433) Magnesio stearato Produzione: Matrix Laboratories Limited, F-4 & F-12 MIDC, Malegaon, Sinnar. IN-422 113, Maharastra India Produzione principio attivo: Matrix Laboratories Limited (Unit 7) Plot. N. 14, 99 & 100, Chemical Zone, APIIC Indistrial Estate, Pashamylaram, Patancheru Mandal. Medak District - 502307, Andrhra Pradesh India Controllo qualita': McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Irlanda Mylan Hungary Kft. H-2900 Komaron, Mylan utca 1 Ungheria Confezionamento primario: McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Irlanda Mylan Hungary Kft. H-2900 Komaron, Mylan utca 1 Ungheria Matrix Laboratories Limited, F-4 & F-12 midc, Malegaon, Sinnar. IN-422 113, Maharastra India Confezionamento secondario: DHL Supply Chain (Italia) S.p.A. Viale dell Industrie, 2 - 20090 Settala (MI) Italia McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Irlanda Mylan Hungary Kft. H-2900 Komaron, Mylan utca 1 Ungheria Matrix Laboratories Limited, F-4 & F-12 midc, Malegaon, Sinnar. IN-422 113, Maharastra India Mylan SAS Zac de Gaulnes, 360 Avenue Henri Schneider, 69330 Meyzieu Francia Rilascio lotti: McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Irlanda Mylan Hungary Kft. H-2900 Komaron, Mylan utca 1 Ungheria Indicazioni terapeutiche: Pioglitazone e' indicato come trattamento di seconda o terza linea per il diabete mellito di tipo 2, come esposto qui di seguito: in monoterapia - in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina e' inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza. In duplice terapia orale in combinazione con - metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina - una sulfonilurea, solo in pazienti adulti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina e' controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea. In triplice terapia orale in combinazione con - metformina e una sulfonilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. Pioglitazone e' anche indicato in combinazione con insulina nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 che non raggiungono un sufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina e' inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivalutati dopo 3-6 mesi per verificare l'adeguatezza della risposta al trattamento (ad esempio, la riduzione della HbA1c). Nei pazienti che non rispondono adeguatamente, il trattamento con pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce dei potenziali rischi di una terapia prolungata, i prescrittori devono confermare, in occasione delle visite successive, che i benefici del trattamento con pioglitazone siano mantenuti . (classificazione ai fini della rimborsabilita') Confezione "15 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476032 (in base 10) 16M7D0 (in base 32) Classe di rimborsabilita' A Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 7,98 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 14,96 Confezione "30 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL AIC n. 040476121 (in base 10) 16M7GT (in base 32) Classe di rimborsabilita' A Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 10,34 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 19,39 (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale PIOGLITAZONE MYLAN e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) (condizioni e modalita' di impiego) Prescrizione del medicinale di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta -, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. (Tutela brevettuale) Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco equivalente e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 co.2 del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale (stampati) Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione. (rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo 107 quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.