Gazzetta n. 37 del 14 febbraio 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluifort». Estratto determinazione V & A. n. 102 del 21 gennaio 2014 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: «FLUIFORT», anche nella forma e confezione: «2,7 g granulato per soluzione orale» 20 bustine, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: titolare A.I.C.: Dompe' Farmaceutici S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in via San Martino, 12 - 12/A, 20122 - Milano - Codice fiscale 00791570153. Confezione: «2,7 g granulato per soluzione orale» 20 bustine - A.I.C. n. 023834120 (in base 10) 0QRCJ8 (in base 32). Forma farmaceutica: granulato per soluzione orale. Composizione: un bustina da 5 g contiene: principio attivo: Carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a Carbocisteina sale di lisina 2,7 g. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: A.I.C. n. 023834120 - «2,7 g granulato per soluzione orale» 20 bustine. Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe «C» (nn). Classificazione ai fini della fornitura Confezione: A.I.C. n. 023834120 - «2,7 g granulato per soluzione orale» 20 bustine - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza ed efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.