Con la determinazione n. aRM - 352/2013-6515 del 13 dicembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635151 Descrizione: «7,5 mg/ml iperbarica soluzione iniettabile» 10 fiale 3 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635136 Descrizione: «10 mg/ml iperbarica soluzione iniettabile» 10 fiale 2 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635148 Descrizione: «5 ml/mg iperbarica soluzione iniettabile» 10 fiale 4 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635276 Descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile con Adrenalina 1:200000» 10 fiale da 10 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635201 Descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 5 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635213 Descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 10 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635249 Descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile con Adrenalina 1:200000» 10 fiale da 5 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635252 Descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile con Adrenalina 1:200000» 10 fiale da 10 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635225 Descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 5 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635237 Descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 10 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635264 Descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile con Adrenalina 1:200000» 10 fiale da 5 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635288 Descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PE da 10 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635290 Descrizione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PE da 5 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635302 Descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PE da 5 ml Medicinale: BUPIFORAN Confezione: 028635314 Descrizione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale in PE da 10 ml Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
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