Con la determinazione n. aRM - 345/2013-2826 del 26 novembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy Italia S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134018 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 1 compressa in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134020 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134032 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134044 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134057 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134069 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134071 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134083 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134095 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134119 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134121 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVDC/PVC/AL Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134133 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 10x30 compresse in blister PVDC/PVC/AL conf. ospedaliera Farmaco: SIMVASTATINA RANBAXY Confezione n. 037134107 Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVDC/PVC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
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