Gazzetta n. 5 del 8 gennaio 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Butragan Equi». Provvedimento n. 916 del 5 dicembre 2013 Medicinale veterinario "BUTRAGAN EQUI", 200 mg/g polvere orale per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA), nella confezione: Scatola con 100 bustine da 5 g - A.I.C. n. 104470024. Titolare A.I.C.: Dopharma Research B.V. con sede in Zalmweg 24 - 4941 VX Raamsdonksveer (Olanda). Oggetto: modifica composizione limitatamente agli eccipienti. Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in oggetto la modifica concernente l'aggiunta dell'eccipiente Cresco KalverMelk come sostanza aromatizzante. Pertanto la composizione ora autorizzata e' la seguente: Principi attivi: invariati. Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. La validita' del medicinale veterinario suddetto rimane invariata. I lotti gia' prodotti, con la composizione non modificata, possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento efficacia immediata.