Gazzetta n. 4 del 7 gennaio 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi per polli e suini «Aurofac Granulare 250 mg/g» (nuova concentrazione di premiscela per alimenti medicamentosi gia' autorizzata). Decreto n. 149 del 10 dicembre 2013 Procedura decentrata n. IE/V/0207/002/DC. Premiscela per alimenti medicamentosi per polli e suini AUROFAC GRANULARE 250 mg/g. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia Srl, con sede in Latina, via Isonzo, 71 - Codice fiscale 06954380157. Produttore responsabile del rilascio dei lotti: officina Alpharma Animal Health Srl sita in Medolla (Modena), via Rubadello, 6. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacco da 2 kg - A.I.C. n. 103961076; sacco da 3 kg - A.I.C. n. 103961088; sacco da 4,8 kg - A.I.C. n. 103961090; sacco da 6,4 kg - A.I.C. n. 103961114; sacco da 8 kg - A.I.C. n. 103961126; sacco da 9 kg - A.I.C. n. 103961138; sacco da 12 kg - A.I.C. n. 103961140; sacco da 16 kg - A.I.C. n. 103961153; sacco da 20 kg - A.I.C. n. 103961165; sacco da 25 kg - A.I.C. n. 103961177; scatola in cartone con 8 sacchi da 3 kg - A.I.C. n. 103961189; scatola in cartone con 12 sacchi da 2 kg - A.I.C. n. 103961191. Composizione: principio attivo: clortetraciclina cloridrato 250 mg/g; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: suini e polli. Indicazioni terapeutiche: suini: come adiuvante nel trattamento e nel controllo del complesso delle patologie respiratorie dei suini associate ad organismi clortetraciclina sensibili; polli: come adiuvante nel trattamento e nel controllo di infezioni respiratorie e sistemiche associate a organismi clortetraciclina sensibili. Tempo di attesa: carne e visceri: suini 10 giorni; polli 2 giorni; uova: polli 4 giorni. Validita': medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi; dopo prima apertura del confezionamento primario: 14 giorni; dopo incorporazione nel mangime sfarinato: 3 mesi; dopo incorporazione nel mangime pellettato: 3 settimane. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrrenza di efficacia del decreto: immediata.