Gazzetta n. 299 del 21 dicembre 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cydectin Triclamox». Provvedimento n. 886 del 3 dicembre 2013 Procedura mutuo riconoscimento n. FR/V/0201/001/IA/011/G Medicinale veterinario «CYDECTIN TRICLAMOX» soluzione orale per pecore, nelle confezioni: Contenitore da 1 litro - A.I.C. n. 104116013 Contenitore da 2,5 litri - A.I.C. n. 104116025 Contenitore da 5 litri - A.I.C. n. 104116037 Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Latina - Via Isonzo, 71 - codice fiscale n. 01781570591. Oggetto del provvedimento: Variazione tipo IA.5.a: modifica nome sito produttivo e responsabile del rilascio dei lotti. E' autorizzata, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, la modifica della denominazione dell'officina responsabile della produzione e rilascio lotti da: Pfizer Olot, S.L., Ctra. Camprodon s/n "la Riba", 17813 Vall de Bianya - Girona (Spagna) a: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L., Camprodon s/n "la Riba", 17813 Vall de Bianya - Girona (Spagna). I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia del provvedimento: efficacia immediata.