Gazzetta n. 298 del 20 dicembre 2013 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Ratiopharm». |
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Con la determinazione n. aRM - 339/2013-1378 del 25/11/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta RATIOPHARM GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765122 Descrizione: "0,7 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765110 Descrizione: "0,7 MG COMPRESSE" 50 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765108 Descrizione: "0,7 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765096 Descrizione: "0,7 MG COMPRESSE" 90 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765084 Descrizione: "0,7 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765072 Descrizione: "0,18 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765060 Descrizione: "0,18 MG COMPRESSE" 90 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765058 Descrizione: "0,18 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765045 Descrizione: "0,18 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765033 Descrizione: "0,088 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765021 Descrizione: "0,088 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Medicinale: PRAMIPEXOLO RATIOPHARM Confezione: 039765019 Descrizione: "0,088 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
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