Gazzetta n. 293 del 14 dicembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Idroclorotiazide Awp». Con la determinazione n. aRM - 329/2013-2979 del 19 novembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta A.W.P. S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE AWP - Confezione: 037677010 - Descrizione: "20 mg + 12.5 mg compresse" 10 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC Medicinale: ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE AWP - Confezione: 037677022 - Descrizione: "20 mg + 12.5 mg compresse" 14 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC Medicinale: ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE AWP - Confezione: 037677034 - Descrizione: "20 mg + 12.5 mg compresse" 30 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC Medicinale: ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE AWP - Confezione: 037677046 - Descrizione: "20 mg + 12.5 mg compresse" 50 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC Medicinale: ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE AWP - Confezione: 037677059 - Descrizione: "20 mg + 12.5 mg compresse" 100 compresse in blister AL/OPA-AL-PVC. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.