Gazzetta n. 291 del 12 dicembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Magis». Con la determinazione n. aRM - 309/2013-1152 del 4 novembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Magis Farmaceutici S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RANITIDINA MAGIS Confezione: 035501016 Descrizione: 20 compresse in blister PVC/AL da 150 mg Medicinale: RANITIDINA MAGIS Confezione: 035501028 Descrizione: 10 compresse in blister PVC/AL da 300 mg Medicinale: RANITIDINA MAGIS Confezione: 035501030 Descrizione: 20 compresse rivestite con film da 300 mg Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.