Gazzetta n. 286 del 6 dicembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Drospirenone e Etinilestradiolo Vi.Rel». Estratto determinazione V & A n. 1868/2013 del 5 novembre 2013 DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: ''DROSPIRENONE E ETINILESTRADIOLO VI.REL'', nelle forme e confezioni: "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 21 compresse; "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 2 x 21 compresse; "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 3 x 21 compresse; "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 6 x 21 compresse; "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 13 x 21 compresse alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: TITOLARE AIC: VI.REL PHARMA S.A.S. DI CARLETTO LORELLA E C., con sede legale e domicilio fiscale in Corso Vinzaglio 12 Bis, Cap 10121 - Codice Fiscale 07376270018; Confezione: "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 21 compresse AIC n° 042671014 (in base 10) 18Q6X6 (in base 32) Confezione: "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 2 x 21 compresse AIC n° 042671026 (in base 10) 18Q6XL (in base 32) Confezione: "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 3 x 21 compresse AIC n° 042671038 (in base 10) 18Q6XY (in base 32) Confezione: "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 6 x 21 compresse AIC n° 042671040 (in base 10) 18Q6Y0 (in base 32) Confezione: "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 13 x 21 compresse AIC n° 042671053 (in base 10) 18Q6YF (in base 32) Forma Farmaceutica: compresse rivestite con film Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione Produttore del principio attivo: Drosperinone: INDUSTRIALE CHIMICA Srl stabilimento sito in VIA E.H. Grieg, 13 - 21047 Saronno - Varese; Etinilestradiolo: ORGANON N.V. stabilimento sito in Kloosterstraat, 6 - 5349 AB Oss - Paesi Bassi; ORGANON N.V. stabilimento sito in Veersemeer, 4 - 5347 JN Oss - Paesi Bassi; INDUSTRIALE CHIMICA Srl stabilimento sito in VIA E.H. Grieg, 13 - 21047 Saronno - Varese; Produttore del prodotto finito: Laboratorios Leon Farma SA stabilimento sito in C/La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera - 24008 Villaquilambe - Leon - Spagna (tutte); LABORATORIO DE ANALISIS DR. ECHEVARNE, SA stabilimento sito in Provença, 312 Baixos - 08037 Barcellona - Spagna (controllo); BIOLAB SL stabilimento sito in Poligono Industrial La Mina, Avenida de Los Reyes, Nave 59 - Colmenar Viejo - 28870 Madrid - Spagna (controllo microbiologico); Composizione: 1 compressa rivestita con film contiene: Principio Attivo: etinilestradiolo 0,02 mg; drospirenone 3,0 mg; Eccipienti: lattosio monoidrato; amido di mais; amido di mais pregelatinizzato; povidone K30; croscarmellosa sodica; polisorbato 80; magnesio stearato; opadray II pink; INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Contraccezione orale. CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' Confezione: AIC n. 042671014 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 21 compresse Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: AIC n. 042671026 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 2 x 21 compresse Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: AIC n. 042671038 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 3 x 21 compresse Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: AIC n. 042671040 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 6 x 21 compresse Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: AIC n. 042671053 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 13 x 21 compresse Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA FORNITURA Confezione: AIC n. 042671014 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 21 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica Confezione: AIC n. 042671026 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 2 x 21 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica Confezione: AIC n. 042671038 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 3 x 21 compresse - RNR: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta Confezione: AIC n. 042671040 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 6 x 21 compresse - RNR: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta Confezione: AIC n. 042671053 - "3 mg/0,02 mg compressa rivestita con film" 13 x 21 compresse - RNR: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta STAMPATI Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. TUTELA BREVETTUALE (FRASE RELATIVA AI MEDICINALI GENERICI) Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale generico. RAPPORTI PERIODICI DI AGGIORNAMENTO SULLA SICUREZZA - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo 107quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.