Gazzetta n. 273 del 21 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemestane Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 287/2013 del 29 ottobre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: EXEMESTANE RATIOPHARM. Confezioni: 040786081 - «25 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in blister AL/PVC/PVDC; 040786079 - «25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/PVC/PVDC; 040786067 - «25 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/PVC/PVDC; 040786055 - «25 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister AL/PVC/PVDC; 040786042 - «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/PVC/PVDC; 040786030 - «25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVC/PVDC; 040786028 - «25 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/PVC/PVDC; 040786016 - «25 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister AL/PVC/PVDC. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione. La presente determinazione sara' pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.