Gazzetta n. 273 del 21 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eprex» Con la determinazione n. aRM - 283/2013-1445 del 28 ottobre 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Janssen Cilag S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: EPREX Confezioni: 027015217 - descrizione: 40000UI/ml soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml; 027015205 - descrizione: 40000UI/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml; 027015193 - descrizione: 40000UI/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.