Gazzetta n. 272 del 20 novembre 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colistina Solfato 12% Chemifarma». Provvedimento n. 784 del 21 ottobre 2013 Medicinale veterinario «COLISTINA SOLFATO 12% CHEMIFARMA» 120 mg/g polvere solubile per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini fino a 35 kg, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, nella confezione: Sacchetto da 5 kg - A.I.C. n. 102560012. Oggetto: Eliminazione limitazione d'uso ai suini fino a 35 kg. Revisione (D.M. 4 marzo 2005): modifica dei tempi di attesa per le specie polli da carne e tacchini. Titolare A.I.C.: Chemifarma S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in Forli' - Via Don Eugenio Servadei, 16 - codice fiscale n. 00659370407. E' autorizzata la variazione concernente l'eliminazione, dalla voce «specie di destinazione» e «indicazioni d'uso», dei limiti di peso dei suini (fino a 35 kg). Pertanto, le specie di destinazione ora autorizzate sono le seguenti: vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole E' autorizzata altresi', a seguito di revisione, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, la modifica dei tempi di attesa per la specie polli da carne - carne e visceri da 2 giorni a 0 giorni e per la specie tacchini - carne e visceri da 2 giorni a 0 giorni. Pertanto i tempi di attesa ora autorizzati sono: Vitelli da latte - carne e visceri: 7 giorni; Suini - carne e visceri: 7 giorni; Polli da carne - carne e visceri: 0 giorni; Tacchini - carne e visceri: 0 giorni; Galline ovaiole - uova: 5 giorni. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.