Gazzetta n. 265 del 12 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Pharmathen». Con la determinazione n. aRM - 277/2013-3055 del 17 ottobre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pharmathen S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: FAMCICLOVIR PHARMATHEN. Confezione: 041051018. Descrizione: «125 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Confezione: 041051020. Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 21 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Confezione: 041051032. Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 21 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Confezione: 041051044. Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Confezione: 041051057. Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Confezione: 041051069. Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Confezione: 041051071. Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PCTFE/AL. Confezione: 041051083. Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PCTFF/AL.