Gazzetta n. 257 del 2 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancomicina Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 253/2013-40 del 30 settembre 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VANCOMICINA PFIZER. Confezioni: 041489028, «1000 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml; 041489016, «500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml.