Gazzetta n. 257 del 2 novembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerpif». Con la determinazione n. aRM - 252/2013-40 del 30 settembre 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ZERPIF. Confezioni: A.I.C. n. 041410046, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 25 fiale in vetro da 4 ml; A.I.C. n. 041410034, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 5 fiale in vetro da 4 ml; A.I.C. n. 041410022, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 25 fiale in vetro da 2 ml; A.I.C. n. 041410010, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 5 fiale in vetro da 2 ml.