Gazzetta n. 257 del 2 novembre 2013 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Pfizer».

Con la determinazione n. aRM - 251/2013-40 del 24 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione ll'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: PRAMIPEXOLO PFIZER.
Confezioni:
A.I.C. n. 041096177, «1,1 mg compresse» 100 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096165, «1,1 mg compresse» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096153, «0,7 mg compresse» 100 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096138, «0,7 mg compresse» 10 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096126, «0,35 mg compresse» 100 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096114, «0,35 mg compresse» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096102, «0,35 mg compresse» 10 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096090, «0,18 mg compresse» 100 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096088, «0,18 mg compresse» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096076, «0,18 mg compresse» 10 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096064, «0,088 mg compresse» 100 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096052, «0,088 mg compresse» 98 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096049, «0,088 mg compresse» 60 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096037, «0,088 mg compresse» 56 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096025, «0,088 mg compresse» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
A.I.C. n. 041096013, «0,088 mg compresse» 10 compresse in blister PA/AL/PVC/AL.