Gazzetta n. 244 del 17 ottobre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propofol Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 249/2013-40 del 24 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PROPOFOL PFIZER. Confezioni: 041469091 - descrizione: "20 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 10 flaconcini vetro 50 ml; 041469089 - descrizione: "20 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 1 flaconcino vetro 50 ml; 041469077 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 10 flaconcini vetro 100 ml; 041469065 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 1 flaconcino vetro 100 ml; 041469053 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 10 flaconcini vetro 50 ml; 041469040 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 1 flaconcino vetro 50 ml; 041469038 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 10 flaconcini vetro 20 ml; 041469026 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 5 flaconcini vetro 20 ml; 041469014 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione" 1 flaconcino vetro 20 ml;