Gazzetta n. 244 del 17 ottobre 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Pfizer Italia». Con la determinazione n. aRM - 245/2013-40 del 23/09/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER ITALIA S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194097 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 1000 compresse in flacone HDPE Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194085 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in flacone HDPE Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194073 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/ACLAR/AL Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194061 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister PVC/ACLAR/AL Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194059 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/ACLAR/AL Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194046 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/ACLAR/AL Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194034 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/ACLAR/AL Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194022 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/ACLAR/AL Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA Confezione: 041194010 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister PVC/ACLAR/AL