Gazzetta n. 243 del 16 ottobre 2013 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Teva».

Con la determinazione n. aRM - 232/2013-813 del 23 settembre 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: RAMIPRIL TEVA
Conezioni:
037578630 - descrizione: "10 mg compresse" 100 compresse in blister AL/AL;
037578628 - descrizione: "10 mg compresse" 98 compresse in blister AL/AL;
037578616 - descrizione: "10 mg compresse" 50 compresse in blister AL/AL;
037578604 - descrizione: "10 mg compresse" 42 compresse in blister AL/AL;
037578592 - descrizione: "10 mg compresse" 30 compresse in blister AL/AL;
037578580 - descrizione: "10 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL;
037578578 - descrizione: "10 mg compresse" 20 compresse in blister AL/AL;
037578566 - descrizione: "10 mg compresse" 14 compresse in blister AL/AL;
037578554 - descrizione: "10 mg compresse" 10 compresse in blister AL/AL;
037578453 - descrizione: "5 mg compresse" 100 compresse in blister AL/AL;
037578440 - descrizione: "5 mg compresse" 98 compresse in blister AL/AL;
037578438 - descrizione: "5 mg compresse" 50 compresse in blister AL/AL;
037578426 - descrizione: "5 mg compresse" 42 compresse in blister AL/AL;
037578414 - descrizione: "5 mg compresse" 30 compresse in blister AL/AL;
037578402 - descrizione: "5 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL;
037578390 - descrizione: "5 mg compresse" 20 compresse in blister AL/AL;
037578388 - descrizione: "5 mg compresse" 14 compresse in blister AL/AL;
037578376 - descrizione: "5 mg compresse" 10 compresse in blister AL/AL;
037578275 - descrizione: "2.5 mg compresse" 100 compresse in blister AL/AL;
037578263 - descrizione: "2.5 mg compresse" 98 compresse in blister AL/AL;
037578251 - descrizione: "2.5 mg compresse" 50 compresse in blister AL/AL;
037578248 - descrizione: "2.5 mg compresse" 42 compresse in blister AL/AL;
037578236 - descrizione: "2.5 mg compresse" 30 compresse in blister AL/AL;
037578224 - descrizione: "2.5 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL;
037578212 - descrizione: "2.5 mg compresse" 20 compresse in blister AL/AL;
037578200 - descrizione: "2.5 mg compresse" 14 compresse in blister AL/AL;
037578198 - descrizione: "2.5 mg compresse" 10 compresse in blister AL/AL;
037578097 - descrizione: "1.25 mg compresse" 100 compresse in blister AL/AL;
037578085 - descrizione: "1.25 mg compresse" 98 compresse in blister AL/AL;
037578073 - descrizione: "1.25 mg compresse" 50 compresse in blister AL/AL;
037578061 - descrizione: "1.25 mg compresse" 42 compresse in blister AL/AL;
037578059 - descrizione: "1.25 mg compresse" 30 compresse in blister AL/AL;
037578046 - descrizione: "1.25 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL;
037578034 - descrizione: "1.25 mg compresse" 20 compresse in blister AL/AL;
037578022 - descrizione: "1.25 mg compresse" 14 compresse in blister AL/AL;
037578010 - descrizione: "1.25 mg compresse" 10 compresse in blister AL/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.