Gazzetta n. 232 del 3 ottobre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ozopulmin». Con la determinazione n. aRM - 225/2013-4971 del 9 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Geymonat S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: Ozopulmin; confezione: A.I.C. n. 010226049; descrizione: AD 10 supposte 160 mg; medicinale: Ozopulmin; confezione: A.I.C. n. 010226052; descrizione: BB 10 supposte 80 mg; medicinale: Ozopulmin; confezione: A.I.C. n. 010226215; descrizione: flacone sciroppo 125 ml.