Gazzetta n. 232 del 3 ottobre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 224/2013-1378 del 23 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: Risedronato Ratiopharm; confezione: A.I.C. n. 040117032; descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; medicinale: Risedronato Ratiopharm; confezione: A.I.C. n. 040117020; descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; medicinale: Risedronato Ratiopharm; confezione: A.I.C. n. 040117018; descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.