Gazzetta n. 228 del 28 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myelostim». Estratto determinazione V & A n. 1551 del 17 settembre 2013 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Chugai Sanofi Aventis, con sede in 20, avenue Raymond Aron, Antony Cedex, Francia. Specialita' medicinale: MYELOSTIM. Confezione: A.I.C. n. 029059019 - «34» 1 flaconcino liofilizzato 33,6 Miu + 1 fiala solvente 1 ml; A.I.C. n. 029059021 - «34» 5 flaconcini Liofilizzati 33,6 Miu + 5 fiale solvente 1 ml; A.I.C. n. 029059033 - «13» 1 flacone liofilizzato 13,4 Miu + 1 fiala 1 ml; A.I.C. n. 029059045 - «13» 5 flaconi liofilizzato 13,4 Miu + 5 fiale 1ml; A.I.C. n. 029059072 - «13» 1 flac Liof 13,4 Miu + Sir Solv 1 ml; A.I.C. n. 029059084 - «13» 5 flac Liof 13,4 Miu+ 5 sir solv 1 ml; A.I.C. n. 029059096 - «34» 1 flaconcino liofilizzato 33,6 Miu + Siringa preriempita solvente 1 ml; A.I.C. n. 029059108 - «34» 5 flaconcini liofilizzato 33,6 Miu + 5 siringhe preriempite solvente 1 ml. E' ora trasferita alla societa': Italfarmaco S.P.A., con sede in viale Fulvio Testi, 330, Milano, con codice fiscale n. 00737420158. I lotti della Specialita' Medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. La presente determinazione ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.