Gazzetta n. 223 del 23 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 218/2013-40 del 5 settembre 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale CEFIXIMA PFIZER. Confezioni: A.I.C. n. 041236098, «400 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 041236086, «400 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236074, «400 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236062, «400 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236050, «400 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236047, «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236035, «400 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236023, «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236011, «400 mg compresse rivestite con film» 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PA/AL/PVC/AL.